متلازمة تريتشر كولينز هي حالة وراثية تصيب غالبًا عظام الخدين والفك والذقن والأذنين. وتنتج عن وجود جين متغير قد يكون أو لا يكون موروثًا.

تتضمن الأعراض عيونًا مائلة نحو الأسفل، وفكًا وذقنًا صغيرين جدًا، ومشكلات في النطق، وفقدان السمع والبصر. قد يولَد بعض الأطفال بشق في سقف الفم يسمى الحنك المشقوق. ولا يتأثر مستوى الذكاء.

يمكن أن تساعد الجراحة التجميلية على تصحيح عيوب هيكل الوجه. واتباع نهج تعاوني متعدِّد التخصصات في العلاج هو الأكثر فائدة.