مرض الخلايا المنجلية هو مجموعة من الاضطرابات الوراثية تتغير فيها خلايا الدم الحمراء إلى شكل منجلي أو إلى أشكال هلالية. يحدث هذا حين يرث الطفل نسختين من الطَّفرة الجينية للخلايا المنجلية، واحدة من الأب والأخرى من الأم. ومع سمة الخلايا المنجلية، يتلقى الطفل نسخة واحدة من الطَّفرة الجينية للخلايا المنجلية من أحد الوالدين.

رغم أن الدم قد يحتوي على بعض الخلايا المنجلية، فإن الأشخاص المصابين بسمة الخلايا المنجلية لا تظهر عليهم أعراض بشكل عام. تشمل المضاعفات المحتملة للمصابين بسمة الخلايا المنجلية توقف القلب المفاجئ مع الجفاف الشديد. كما يمكن أن يحدث تلف في الأعضاء وجلطات دموية بجانب الجفاف أو انخفاض مستويات الأكسجين في حالة وجود المريض على ارتفاعات شاهقة.

لا يحتاج الأشخاص المصابون بسمة الخلايا المنجلية عادةً إلى العلاج. لكنهم حاملون للمرض ما يعني أنهم يستطيعون نقل الجين إلى أطفالهم. يمكن للمصابين بهذه الحالة مراجعة استشاري علم الوراثة قبل محاولة الحمل لفهم احتمالية إنجاب طفل مصاب بمرض الخلايا المنجلية بشكل أفضل.