متلازمة جيلبرت

November 7, 2024
المناقشة

حالة مرضية بسيطة لا يستطيع فيها الكبد معالجة البيليروبين بطريقة صحيحة.

متلازمة جيلبرت مرض ينتقل وراثيًا عبر أفراد العائلة. وغالبًا ما تُكتشف بالصدفة، مثلاً عندما يُجرى اختبار دم للشخص. وتحدث عندما تعجز الكبد عن معالجة البيليروبين بطريقة صحيحة.

قد تسبب متلازمة جيلبرت اصفرار بياض العينين بسبب تراكم البيليروبين. وقد يصفرُّ الجلد أيضًا. ويختلف مدى سهولة ملاحظة تغير اللون أو صعوبتها حسب لون الجلد.

عادةً لا تكون متلازمة جيلبرت مضرة ولا تستوجب علاجًا.