تُعد متلازمة إدوارد حالة وراثية تتسبب بها النسخة الإضافية من الصبغي البشري الثامن عشر (18) في تأخر حاد في النمو. وعادةً ما يكون هذا المرض مميتًا في سن 1 (عام واحد).

يقدم فحص الثلث الأول من الحمل الذي يتضمن فحص الدم والأشعة فوق السمعية معلومات مبكرة حول خطورة إصابة الطفل الرضيع به. ويمكن لفحص الدم في الثلث الثاني من الحمل والذي يطلق عليه اسم الفحص الثلاثي اكتشاف الإصابة بالمرض.