نوع من حالات الدم المرَضية الناجمة عن تغيرات جينية متوارثة عبر أجيال العائلة.

ثلاسيمية بيتا حالة مرَضية يقل فيها مستوى الهيموغلوبين وخلايا الدم الحمراء في الدم عن المعتاد. مع العلم أن الهيموغلوبين يمكِّن خلايا الدم الحمراء من حمل الأكسجين عبر الجسم. ويمكن أن يسبب الانخفاض الشديد فيه الإصابة بفقر الدم. يعتمد مدى سوء الحالة على الجزء المصاب من الهيموغلوبين، وما إذا كان هناك جين واحد أو اثنين متأثرَين.

قد تتضمن الأعراض شدة الإرهاق والضعف والشحوب. كذلك يمكن أن تؤدي الحالة المرَضية إلى إبطاء معدل النمو وحدوث تورم في البطن وتحول البول إلى لون داكن.

تشمل العلاجات غالبًا الحصول على دم من متبرعين، أو ما يُعرف بنقل الدم. يمكن في بعض الأحيان أن تُجنِّب زراعة الخلايا الجذعية الأطفال المصابين بثلاسيمية بيتا الشديدة الاضطرار إلى نقل الدم طوال حياتهم.